DCGI, Favipiravir iddiaları üzerine Glenmark'a yaklaşıyor
DCGI (Hindistan Genel Uyuşturucu Kontrolörü) tarafından şuradan bir açıklama talep edildi: Glenmark Komorbiditeleri olan COVID-19 hastalarında viral fabiflu'nun (favipiravir) uygulanmasına ilişkin iddia edilen 'yanlış iddialar' (başka bir tıbbi durumla birlikte ortaya çıkan tıbbi durumu ifade eden bir tıbbi durumu) inceleyen ilaçlar.
İlaç düzenleyici bir Parlamento üyesinden (MP) şikayet aldıktan sonra, ilaç düzenleyici de ilaç fiyatına ilişkin açıklama istedi.
19 Temmuz 2020'de ANI, ilaç düzenleyicisinin, ortalama vakalara Clement'de antiviral ilaç favipiravir için 'kısıtlı acil kullanım' izni verdiğini duyurdu. COVID-19 salgın sırasında acil ve tatminsiz tıbbi ihtiyaç inancıyla. Daha sonra geçen ay 20 Haziran'da Glenmark ilaçları fabiflu'yu Rs fiyatıyla piyasaya sürdü. Tablet başına 103. Sanal bir basın toplantısıyla başlatıldı.
Dr. VG Somani, DCGI, Glenmark Pharma'ya bir mektup yazarak, ofisi bir milletvekilinin temsilcisiyle karşılaştıktan sonra onlara açıklama getirmelerini emretti. Mektubun konusu, 'Glenmark Pharmaceutical limited India tarafından üretilen tablet fabiflu 200 MG'nin yanlış iddiaları ve fiyatlandırması ile ilgili.
Kanun koyucu, ilaç düzenleyicisine şikayetinde, favipiravir ile tedavinin toplam maliyetinin Rs civarında olacağını söyledi. 12.500 ve Glenmark tarafından tavsiye edilen maliyet kesinlikle Hindistan'ın fakir, alt orta sınıf ve orta sınıf halkını ilgilendirmiyor.
Glenmark'ın iddiasına göre, hastanın tableti 14 gün boyunca sürekli olarak alması gerekiyor, bu da bir hastanın yaklaşık 122 tablet tüketeceği anlamına geliyor (ilk gün 18 tablet ve ardından 2. günden 14. güne kadar günde 8 tablet)
Yasama organı tarafından yapılan sunumda, salgının bu zamanında merkezi hükümetin ilacın sıradan insanlara ödenebilir olduğundan emin olması gerektiği ifade edildi.
Aslında, yürüttüğümüz bu klinik araştırmaların bulunduğu yaklaşık 6-12 merkez Maharashtra, Gujarat ve Delhi'den devlet tıp fakülteleridir. Bu, fakir ve orta sınıf hastaların denek olarak klinik denemelere tabi tutulmasını şart koşuyor.
DCGI: Glenmark'ın ayrıca bu ilacın hipertansiyon ve hipertansiyon gibi komorbid durumlarda üretken olduğunu iddia ettiği temsilde görüldü. diyabet ancak gerçekte, protokol özetine göre, bu iz, fabiflu'yu komorbid koşullarda değerlendirmek zorunda değildi.
13 Temmuz'da Glenmark, antiviral ilaç favipiravir için fiyat düşüşünü Fabiflu'nun adı olarak yüzde 27 ile Rs'ye ilan etti. Tablet başına 75.
Ayrıca Oku: Son olarak, Glenmark tarafından tablet başına 103 Rs'de başlatılan Covid-19 İlaç ilacı
